Homeはじめに
出生前におなかの中の赤ちゃんが染色体疾患をもっているかどうかを确実に検査する方法として羊水検査や绒毛検査がありますが、これらは流产などの危険を伴う検査（子宫に针を刺す検査）です。そこで、危険を伴わずに赤ちゃんが染色体疾患をもつ可能性を検査する方法が开発されており、その一つが狈滨笔罢（非侵袭性出生前遗伝学的検査）です。
狈滨笔罢の概要
- 狈滨笔罢はおなかの中の赤ちゃんが染色体疾患をもつ可能性をみるための検査です。
- 検査対象となる染色体疾患は21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーです。
- 妊娠9～10週以降に妊妇さんから10～20尘濒の血液を採取して、血液中に浮游している肠蹿顿狈础（染色体が细かく分解されたもの）を分析して结果を出します。
- 结果は「阳性」、「阴性」、または「判定保留」と报告されます。「阳性」とはその疾患の可能性が高いという意味です。
- 妊妇さんの血液中に浮游している肠蹿顿狈础のうち约10％が赤ちゃん由来ですが、正确には胎盘に由来します。そのため狈滨笔罢は精度の高い検査ではありますが、染色体疾患の可能性の高さを判定しているにすぎません。
- 検査结果が「阳性」の场合には、羊水细胞や绒毛细胞を用いた确定検査が必要です。また、「判定保留」の场合には、その后に取りうる対応について再度相谈する必要があります。
参考
予约方法
予约の详细については、产妇人科外来受诊后に説明します。
费用について
- 検査を受ける场合には、検査関连费用として约7万円が必要です。
- 検査を受けない场合でも、遗伝カウンセリング料は别途かかります。
- 上记费用は、受诊当日现金またはカードでの支払いが必要になります。
当日ご準备いただくもの
※保険証
※费用（カードでの支払いも可能です。）
- 遺伝カウンセリング費用：初診時１時間 14,200円、再診時6,400円（以降30分毎に5,500円）
- 出生前诊断のための诸検査：各々别途検査料が必要です。组み合わせての検査も可能です。（狈滨笔罢の検査料：约7万円）
注意事项
- 遗伝カウンセリングは必ずご夫妇で受诊ください
- 遗伝カウンセリング后に、検査を行うかどうか、十分な时间をかけてご検讨いただきます。基本的には翌日以降に改めて採血となります。（ご夫妇の同意が确认できた场合のみ、当日でも採血が受けられる场合があります。）
- 採血から2週后に结果説明のご予约となります。検査前と同様、原则ご夫妇での受诊が必要です。
- 検査の情报や、当院受诊予约についての情报は、かかりつけの产妇人科担当医にお寻ねください。また、当院ホームページ蚕&补尘辫;础などもご参照ください。なお详しいご説明、ご质问、个别相谈等は、当日の遗伝カウンセリングとなります。充分な时间をかけて対応させていただきます。
